El LAE ofrece junto con la Plataforma EBAL y con empresas privadas la realización de ensayos de diferente complejidad, multidisciplinarios, de toxicidad aguda, subaguda y crónica, protocolos específicos, procedimientos dentro de proyectos de investigación, procedimientos quirúrgicos experimentales, estudios de inmunogenicidad, dispositivos médicos y ensayos preclínicos acorde con la normativa de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (Disposición 6677/2010) y con los criterios fijados por la International Conference for the Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) respetando los principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Dispone de ambientes controlados para la ejecución de los mismos.
